Industrie pharmaceutique / Biotechnologie
(Senior) QA Specialist, Material Management 80-100% (f/m/d)
CH12 Lonza AG · CH - Visp · VS
Séniorité T3permanent
Profil recherché
Titulaire d'un diplôme académique en sciences de la vie, pharmacie ou chimie avec une expérience confirmée en assurance ou contrôle qualité dans un environnement réglementé (GxP).
Responsabilités principales
- Revue et approbation QA des activités liées aux matières premières et consommables
- Gestion des documents QC (spécifications, procédures d'échantillonnage)
- Préparation et approbation d'évaluations des risques
- Gestion des workflows SAP et données de base qualité
- Traitement des déviations, change controls, CAPA et investigations
- Collaboration avec les départements Procurement, MSAT, QA Supplier Management, QC et Regulatory Affairs
Compétences attendues
QA reviewQC documentationRisk assessmentsSAPGxPTrackwiseDeviationsChange controlsCAPAInvestigations
Voir votre score de compatibilité avec cette offre
Créez un compte gratuit pour analyser votre CV avec Gemini 3.1 Pro et obtenir un score de compatibilité personnalisé pour chaque offre.
Créer un compte gratuit →