KEYVIA

Industrie pharmaceutique / Biotechnologie

(Senior) QA Specialist, Material Management 80-100% (f/m/d)

CH12 Lonza AG · CH - Visp · VS

Séniorité T3permanent

Profil recherché

Titulaire d'un diplôme académique en sciences de la vie, pharmacie ou chimie avec une expérience confirmée en assurance ou contrôle qualité dans un environnement réglementé (GxP).

Responsabilités principales

  • Revue et approbation QA des activités liées aux matières premières et consommables
  • Gestion des documents QC (spécifications, procédures d'échantillonnage)
  • Préparation et approbation d'évaluations des risques
  • Gestion des workflows SAP et données de base qualité
  • Traitement des déviations, change controls, CAPA et investigations
  • Collaboration avec les départements Procurement, MSAT, QA Supplier Management, QC et Regulatory Affairs

Compétences attendues

QA reviewQC documentationRisk assessmentsSAPGxPTrackwiseDeviationsChange controlsCAPAInvestigations

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