KEYVIA

Industrie pharmaceutique

QA Batch Record Reviewer, Bioconjugates 80-100% (f/m/d)

CH12 Lonza AG · CH - Visp · VS

Séniorité T2permanent

Profil recherché

Laborant/in, Pharmatechnologe/in ou diplôme équivalent avec expérience en production pharmaceutique.

Responsabilités principales

  • Vérification des protocoles de lot et de nettoyage
  • Contrôle des données de production et QC
  • Saisie de données dans des bases de données
  • Suivi de la libération des lots
  • Archivage des protocoles de lot

Compétences attendues

Batch Record ReviewcGMPContrôle de protocolesGestion de donnéesArchivageMS OfficeTrackWiseLIMSDMS

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