KEYVIA

Biotechnologie / Industrie pharmaceutique

Biotechnologist (f/m/d)

CH12 Lonza AG · CH - Visp · VS

Séniorité T2permanent

Profil recherché

Professionnels avec 2-4 ans d'expérience en environnement GMP (idéalement Fill & Finish), titulaires d'un CFC technique ou expérience équivalente en milieu exigeant en termes d'hygiène.

Responsabilités principales

  • Exécution de lots de fabrication Drug Product sous GMP
  • Gestion et documentation GMP (batch records, logbooks)
  • Opération et nettoyage d'équipements de remplissage et lyophilisation
  • Support aux activités de compounding, formulation et préparation de buffers
  • Formation des collègues et support technique inter-fonctionnel
  • Signalement des problèmes d'équipement et support aux équipes d'ingénierie

Compétences attendues

GMPDrug Product manufacturingAseptic handlingCleanroom operationsBatch recordsSOPsLyophilizationFilling/crimpingSAPMES

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